關心 艾滋病 廉價的感覺 提摩太棕色

治愈HIV是不存在在即前...但有希望!

治愈艾滋病毒,艾滋病毒感染的治療方法不是這樣,就像你在角落裡發現它是朋友一樣
人們不應該相信相信艾滋病毒感染很容易找到的感覺就好像我們要在街上看到她一樣

治愈艾滋病毒,艾滋病毒感染的治療方法不在前面。

老實說,我沒有看到這些混淆,為什麼,實際上我有自己的論點,幾乎沒有什麼大驚小怪,或者為了遠方的真相

治愈艾滋病毒 它不在那裡,我們需要一種轟動效應和如此誇張的設置!

有許多在科學進步的領域做,直到他們找到治愈艾滋病的方法

我,CláudioSantosde Souza,放了這個視頻,知道負責他的位置的人可能會阻止它在這裡顯示。 即使我說艾滋病病毒感染,並且很少將治愈艾滋病毒感染作為不可確定的確定性。 我希望,我夢想,我不希望自己,但我祈禱能找到這種治療方法。

治愈艾滋病毒感染。

Mas, desde já, tenham uma certeza. Não serei eu o primeiro a anunciar esta cura, a cura da AIDS, a cura da infecção por HIV. Antes de pô-la aqui, eu pesquisarei cada uma de minhas fontes, uma por uma e, no final da minha checagem, uma vez que eu tenha 絕對精神病的艾滋病感染,我會發表它。

繼續之前我問什麼是誰的化身背後隱藏著“維權”的西裝?

它不會讓我敏感的是隱藏在臉上的活動家。 特別是在流行病開始後的近半年

治愈艾滋病毒
一件罕見的事,我的微笑。

我知道和尊重(一些我喜歡)許多活動家。 並不是每個人我個人知道。 但是我看到他們的臉,幾十倍,上Facebook,微博,Instagram的,在他們的個人網站,更重要的是,我知道他們的名字!

你需要考慮你可以信任的人誰“為你而戰”,而是躲在一個“暱稱”和化身的匿名性。 因為這是我們都知道,在先例中總結...

如果您沒有看到視頻在這裡你會發現在這個介紹的末尾鏈接。

我建議仔細觀看這個視頻和一定的懷疑。 此視頻引起了我下面的翻譯的文本,應仔細閱讀。

我認為至少是暴力行動傳播這段視頻,這讓人們想到的事情,他們可以在關係方面改變他們的性行為的安全性,從而導致相當大的增加, 甚至是地球上悲慘的艾滋病病例 作為人類的致命後果,人們的受害者不尊重人的生命!

視頻引發了這段文字,我建議用眼睛和推理讀。 他們正試圖讓我們相信的東西,可能無法實現。 我幾乎17年與本網站工作,我需要非常,非常小心,你發布的內容,因為我知道我直接涉及人體生命的公共衛生應對。

如果視頻是不是在這裡尋找在 YOUTUBE (該鏈接將在您現在所在的另一個選項卡中打開)。 不要忽視它被重新定位到另一個URL的想法,也許你可以找到它尋找這個表達式:5年來治愈艾滋病毒!

正如我預測的那樣,嵌入被阻止了。 對於那些有興趣添加...的人

但是......視頻是存在的! 和它下面,科學界的反應

如果你沒有找到, 讓我知道,那時我會知道我已經能夠刪除它。 :)我會把它放回去警告這種不負責任的行為,就像懸崖上的燈塔一樣,燈光如此強烈,以至於沒有霧可以掩蓋。

克勞迪奧索薩。 因為HIV陽性1994。
克勞迪奧索薩。 因為HIV陽性1994。

肝病 - 女性器官 - 人體解剖學四月2013的消息。 丹麥研究人員說,這是 的“僅僅是個”問題 (它打開另一個皮瓣,我也是那些陷入有希望的消息的人之一)找到治愈艾滋病毒的方法。 其他媒體急切地接過通電報告,而這句話越過世界的在線報紙和,在那之後,當然,達到社會化媒體,促進了思想,這是等待的事(PARA我一直22年等候在那裡的事)談到“結束流行病 艾滋病毒/艾滋病 並且這很快就會發生,成為 結束艾滋病毒/艾滋病流行病,這很快就會發生,成為現實

有一個難點:英國出奇放在報紙的第一頁上,“科學家對HIV感染的治療的邊緣。”

事實並非如此。 丹麥奧胡斯奧胡斯醫院的研究人員一直在研究治療艾滋病的方法。 丹麥的科學家,誰被稱為抗癌調查histônica去乙酰化酶(HDAC抑製劑)洗所謂的“潛藏在那裡(HIV)是隱藏的,從抗逆轉錄病毒療法(HAART)病毒運行的方式。 但在奧胡斯大學的研究僅僅是訴訟的人體試驗前幾年的早期階段之一。 而且也沒有保證研究人員並不比劃傷發現病毒感染的廣泛複雜的過程,治愈如HIV感染的艱鉅任務的表面多。

電報,最終改版上線的文章,而醫院推出了自己的修正,幾乎都是在單獨的請求,或者至少暗示感染艾滋病毒感染的治療是迫在眉睫。 不僅是HIV關注的啟發這個錯誤誇張的健康。 自從尼克松總統宣布在1971“對癌症的戰爭”,有消息他們曾多次提出的偉大勝利的希望前進。

通常與艾滋病相關的一個誘人的標題來自醫學站點每天,那些在三月2015,激動地說,該病毒功能治愈沒有完全從體內排出,但在控制之下,而不抗逆轉錄病毒藥物是 更接近現實.

然而,邁克爾Farzan,博士,卓越的研究員治愈HIV感染,斯克里普斯研究所在佛羅里達州的教授,他說,“這很難說,我們從開始到結束有多遠”中尋找艾滋病毒治療。 “誰知道; 我們可以在100的英里的行軍英寸陸續“。

智宏,博士,傳染病GSK(葛蘭素史克)的首席研究,這是一些製藥公司投資癒合的研究之一,使這個問題更明確的方式: “沒有任何幻覺認為[治愈]仍然可以花費巨額資金投入數十年才能實現。”

媒體的熱心成員實際上是唯一導致公共研究治療誤解的人。 也許在不知不覺中,他的話也水漲船高不像其他所有的公共職位的基礎上專注於微軟的全球健康聯合創始人比爾·蓋茨對與會者說,在世界經濟論壇在一月,無論針對HIV的疫苗為手段,以避免艾滋病病毒感染者需要每天服用抗逆轉錄病毒藥物需要每天服用抗逆轉錄病毒藥物 會到達 為了避免艾滋病病毒感染者需要每天服用抗逆轉錄病毒藥物,需要達到2030

理查德·新利馬,由搜索行動中治療組的疫苗和治療對艾滋病毒的專家,在TAG網站上的一個帖子說,表達了如下推理:

“希望不等於必然性。”

關於蓋茨的熱情,新利馬寫道:“有沒有科學依據; 有對疫苗和治療上近年來一些方面的進展令人鼓舞的跡象 - 但面臨的挑戰不容小覷

然後,來自amfAR基金會的一大堆消息來自為amfAR籌集資金 抗擊艾滋病到了 艾滋病研究 它發送了由首席執行官凱文弗羅斯特簽署的頻繁電子郵件,其中他描述了非營利組織的倒計時“關心最終解開HIV的奧秘“或清除”最後障礙“仍在阻斷艾滋病毒感染治愈”所概述致力於自主動權“。

一個非常高質量的視頻,在商品推銷方面, 美國艾滋病研究基金會 4月份表示,抗擊艾滋病的鬥爭使其成為“史詩般旅程的最後一英里”,並且“人人都能康復”。

旅程的終結終於在眼前。 我們需要做的就是抓住火炬並觸摸終點線。“

只有在1.000詞的結尾宣傳文字美國艾滋病研究基金會將作為各自做支點反复強調,基金會的目的是尋找“治愈了廣泛適用的HIV直到2020”終於澄清,真正的目的是幫助奠定基礎一種“治愈”。

AmfAR發布了一份新聞稿,宣布2月2014治愈。 從未澄清過的倡議。

[編者按注:觀看“等待奇蹟”,與湯姆·漢克斯,史蒂芬·金的有爭議的工作,一個人應該記得最後一句:“最後一英里是最長的。” (...)]

然而,安東尼·弗契,醫學博士,國家過敏和傳染病研究所(NIAID),健康(NIH)全國學院的一個部門的主管,他說在治療前的成功是“如果”的問題在而不是“何時”.

“這並不意味著沒有任何放棄嘗試的暗示,”他說。 “但你需要了解你在這個過程中的位置。”

相反,在癒合進程過於熱情洋溢的趨勢報告,顯示美國有線電視新聞網在其網站上援引月法國病毒學家弗朗索瓦絲·巴爾 - 西諾西,博士,HIV的共同發現者,其聲稱“標題發展癒合幾乎是不可能的“。

標題是它們的還原性,當然是由於空間的限制,但可能更是如此,因為記者在吸引讀者方面的努力往往會破壞文本中的細微差別或特異性。 在這種情況下,CNN留下了許多與不幸的印象,不準確的概念,即治愈就在我們都希望巴爾 - 西諾西認為丟失的一角。 但隨著採訪時明確指出,諾貝爾獎要求的贏家是比悲觀的更加務實,並在其艾滋病毒的體內消除所有最新的感染細胞的極端困難的描述闡述。 (當提到這樣的壯舉的成功,許多科學家使用更具體的術語中,癒合殺菌作用。他認為,她所謂的緩解,其中,病毒被帶到非常低的水平,並保持每天有不藥而愈,被更可行的目標,別人打電話功能治愈。

奇蹟凸版

當然還有誰被治愈HIV aparentemenet的人:

蒂莫西·雷·布朗。

美國49歲也被稱為柏林的病人,他在那裡接受治療白血病和誰從供體的免疫細胞是天然抗性給出2007 2008和兩個骨骨髓移植的城市由於遺傳基因突變導致的艾滋病毒 白種人的1% (突變)有。 白血病來自骨髓癌,它可以產生免疫細胞。 骨髓移植為個體提供一些幫助重建免疫系統的人,有效的免疫系統被有意破壞,通常是化療。)

直到布朗的案件首次報導,然後在2008廣泛宣布,治愈艾滋病毒的目的是調查那些不敢發表自己名字的人。 在已建立的栗子體內沒有病毒複製,科學家們稱之為原理證明 - 在這種情況下,治愈是可能的,並且可以終生癒合領域。 更多的科學家沒有獲得這些研究的獎學金和獎學金,他們還沒有流動。

從編者注soropositivo.Org

閱讀科學文本我無法複製描述治好柏林病人的過程中,成為至少魯莽系列的東西的事情。 誰通過相同的過程,布朗兩個迷失在手術台上他們的生活和其他沒有得到相同的結果去了,如果我是一個醫生,我要說的是,柏林病人的治療更像6厘米的囊腫三人我的右腎在我的腹部,“實驗室的發現”(我小鹿這個腎囊腫,它比我Dirito腎更大,但對人體無害)的超聲檢查發現..

他們面臨的挑戰是巨大的。 的主要敵人病毒儲液是感染了該病毒的複製在掛起狀態下的複合非晶質體的細胞,並能腦的衝動。 思考prosess。 還包括超出標準治療範圍的感染細胞,例如 大腦。 艾滋病毒治療的標準,因為它並不能消除水庫ARV只有當細胞複製工作,因為不是所有的藥物能夠穿越血腦屏障通話。

不幸的是,布朗癒合治愈不適用廣泛。 這樣的癌症治療方法是非常昂貴的,有一個陡峭的死亡率; 後布朗,類似的努力在同時治愈HIV和癌症的其他六個失敗或個人去世前調查可以確定HIV的治療是否成功。 嘗試用更少的潛在致命的戰略也意味著不能戰勝艾滋病身體準備用於骨髓移植。

在工作中數控加工站。 銑削,螺紋行業。醫治面臨的努力的一個關鍵障礙是,科學家們還沒有發展到足以與絕對的把握,以確定沒有感染的細胞中隱藏潛伏在別人的身上,可晚年生活,開始生產精煉油的工具和艾滋病毒的新副本最終重新填充水庫。 表徵癒合領域的研究和發現工作的一個重要因素主要是今天試圖映射水庫和開發可精確測量它的存在測試。 版本泉這樣的測試,將幫助科學家確定當前的嘗試至少減少大小水庫的成功。

著名的密西西比娃令人失望的情況下,說明這不僅不能正確檢測和測量油藏的缺陷,同時也為HIV的治療或任何在一般近似於科學界的描述缺乏標準。

逆轉錄病毒和2013機會性感染(CROI)在亞特蘭大,德博拉·佩爾紹德,醫學博士,兒科傳染病在中心infantilJohns霍普金斯大學的一個研究會議,她宣布與當時18個月大的密西西比一個嬰兒已經 治愈 功能HIV。

在某些方面,“功能性”限定承認,宣布實現治愈消毒成功是不可能的。 同樣,當有作為的情況下,沒有任何官方的定義,當一個人是不會傳染的,雖然他或她仍然存有HIV和病毒得到控制,無需ART功能治療通常定義。

各種五顏六色的藥丸背景樁。

之後,嬰兒出生時在密西西比感染,在出生時,由母親垂直傳播誰拒絕使用抗逆轉錄病毒藥物的女兒,血液坩堝在產房轉,醫生迅速開始他們在積極的和非典型抗逆轉錄病毒藥物的雞尾酒療法。 他的母親終於停產治理,並在第一時間提出佩爾紹德的情況下的科學家同事,女孩已經花了十年數月ART沒有在沒有ART的病毒反彈。 高度敏感的測試可能,但是,繼續檢測該病毒仍然在你的身體。 佩爾紹德說,她用了“工作”的時候,因為他覺得他沒有花足夠的時間,以確認孩子根本治愈。

這個時期來到27個月後結束的時候孩子升騰的病毒載量和她在2014被放回藝術。

“這一事件提供了確實是一個很大的領域進行推理,評估,測試和經驗,然後停下來想想術語和期望,”反映佩爾紹德,誰是尋求複製寶寶的的情況下,研究的領導人新生兒在世界各地出生時感染的病例。

編者註。 在這個站點,您可以點擊此鏈接進行搜索 傳輸 你會看到,例如,已經有四五年了,沒有一個未出生的孩子HIV在城市聖保羅和,再遠一點的沿海桑托斯的正面,可以看到古巴被世界衛生組織認為是“已確定”垂直傳播(從母親到孩子出生時)內。

希望其他孩子可能比密西西比嬰兒更好(他的病例,以及其他治愈嘗試失敗,教科學家一個好主意,幫助塑造和推進研究的未來)。 會議會議七月國際艾滋病協會在溫哥華,不列顛哥倫比亞省,有消息稱,法國18歲,誰出生HIV後有十二年在他的人生經歷,接受預防性治療一個女人,然後住6年離開治療前的聯合治療。 一些研究人員仍然可能在體內發現HIV DNA,但在血漿中沒有可檢測到的病毒複製。

查看在艾菲爾鐵塔,日落 被稱為維斯康蒂隊列另有打法國,個人,仍然是緩解了十年的狀態,則停止抗逆轉錄病毒治療後,半年內全部開工,從艾滋病毒的傳播。 科學家認為,在每個當中,作為立即治療防止病毒儲顯著incutisse

巴黎巴斯德研究所的AsierSáez-Cirión博士首次在2011隊列中展示了Visconti的數據; 但是,用他的話說,這個消息現在“幾乎沒有引起注意”。 近年來,他獲得了更多的興趣,但與密西西比州的嬰兒相比沒什麼。 對Sáez-Cirión的關注和Persuad各自公告的巨大差異可以歸因於語義。 賽斯 - Cirion從他的作品開始從詞“治愈”的魅力和興奮轉過身去,有或沒有資格和果斷堅持刻畫這些人剛剛法國,只有緩解的狀態。

“赦免”這個詞,Sáez-Cirión,喚起人們熟悉癌症的概念: 疾病已經結束,但他總有可能回來。 “當你使用術語”功能性“治療時,他補充說,”有時候“功能性”部分會停止,而“治愈”的部分會繼續. 它造成了一定的混亂。“
事實上,許多在密西西比河嬰兒頭條新聞的建立,它已經好了,所以沒有任何語義照顧,留下原始消息,在寫作中沒有拋光或其他護理,打開所有的想像的翅膀誰讀賦予它任何細微差別。 大力兜售自己的情況下貢獻(另一種可能的原因是在媒體上受到如此之多的關注收到的情況下),美國艾滋病研究基金會在一份新聞稿中說:“治愈的確認是可能的”部分由來自佩爾紹德一個格蘭特說支持該研究(SIC)。 服用AZT的Prara很容易理解這些(......)單詞。

與之形成鮮明對比的步驟基金會,在美國艾滋病研究基金會研究部主任,伊娜·約翰斯頓博士,描述當前的研究狀態的HIV感染的治療時,測量色調的調查,說:“周圍的主要挑戰的想法開始 合生 (在另一個瀏覽器選項卡中打開)。 並非研究人員必須找到答案或所有答案。 但人們實際上開始同意這一點 挑戰可能會被拆除“。

這是越來越多的一個重要因素 合併 這是錢。 根據公佈7月份的全球防治艾滋病宣傳組AVAC,全球公眾和慈善癒合研究的投資通過82 2012和2014之間的距離%88美國$百萬到160億$跳下。 最大的份額來自於美國,主要以贈款的形式,以$ NIH 114 2014萬,127億$的估計水平定於2015。 在美國艾滋病研究基金會計劃將很快從每年數額4,4 2014萬元擴展其資金,以提供研究人員共100億美元在一段由2015六年。 蓋茨基金會頒發了9億$在2014治愈研究。

與最新的艾滋病疫苗研究投資相比,這些數字仍然微薄; NIH每年在這方面花費超過5億美元。 根據S. Fauci的說法,治療資金和疫苗之間的差異並不反映該機構缺乏對治愈原因的熱情。 相反,疫苗獲得更多的錢,因為該領域更先進; 疫苗主要是在發展領域,而不是發現或階段。

HVAC全球治療研究數據沒有考慮行業的成本。 GSK最近承諾20百萬美元在五年與北卡羅萊納大學(UNC),教堂山分校的共同努力。 此外,默克公司,Gilead Sciences公司,揚森和生物技術公司Calimmune Sangamo生物科學和都在搜索。

該領域越來越具有協作性。 在2011,NIH成立了Martin Delaney Collaboratories,鼓勵學術界和私營部門之間的合作。 amfAR的研究員之間也有合作。

當涉及到超越背景研究和治療療法進展的研究時,實際上最關注的是一種被稱為“踢殺”的方法。 在代理人或代理人組合的這種階段性戰略的第一部分中,它推動了受感染細胞的潛在“機制”重新發揮作用。 隨後的殺戮挑戰部分是為了找到清潔新活化細胞體的方法。

不幸的是,ARV 不要殺死HIV感染的細胞。 或免疫系統,部分原因是因為這些特定細胞是在其表面上這麼幾個HIV抗原(抗原的細胞,使外觀為感染相同,並幫助召喚的免疫反應的標誌)。 混亂的問題,可以經過多年的服用HAART和病毒潛伏感染細胞可以能夠抵禦免疫反應的主線突變株可以減少人對艾滋病毒的免疫反應.

羅伯特糖漬的實驗室,博士在約翰·霍普金斯大學,導致場“踢殺”,其中包括二十多個團體在世界各地的努力,如UNC-GSK隊和丹麥實驗室這贏得了錯誤的頭條新聞。 研究人員正在測試人體中至少六種步態步態劑,包括HDAC,抑製劑,抑製劑,panobinostat和romidepsin。

科學家正在探索幾種方法來增加前KICK的免疫反應,以產生免疫細胞或抗體,可以更有效地攻擊新喚醒的感染細胞。

據大衛·馬德克,MD,誰是領導的努力,UNC, 踢腿和殺戮仍然“處於起步階段”,但它最近取得了一些進展。 “現在最大的進步限制,”Margolis說,“我們還沒有真正開發出診斷工具 他們是安全有效的,他們證明了水庫,使水庫充分貧困,我們可以測量。“ 換句話說,作為戰略的一部分的踢腿研究只是剛開始,任何結果都特別不足。 “我認為我們將等待一段不長的時間,也許是一兩年的事情,我們將會有一些前進的動力,正在取得某種形式的進展。”

然而,S福西“是不確定的全球衝擊和方法來踢和殺害”一定會成功。
我,克勞迪斯,撫摸著。 已經在二千一十八年中,有更多的踢,而不是殺戮和 守門員Eusébio的笑話,葡萄牙選擇1966,如果“射門”在這裡非常適合! 🙁

更科幻的境界是療效的基因治療研究實現。 研究人員正試圖重建的情況下蒂姆·布朗(至少部分地),但沒有危險,傳統的骨髓移植的不切實際(編者注 點擊這裡ARA得到骨髓移植的一個很好的定義。 該文本將在另一個選項卡或瀏覽器窗口中打開,但在葡萄牙)

布朗的捐贈者有一個基因突變 這可以阻止捐贈者適當的感染,稱為輔助受體CCR5,它位於作為HIV靶標的CD4免疫細胞表面。 沒有 CCR5,HIV的大多數副本不捉對免疫細胞計數,更不用說感染。 因此,科學家們Sangamo公司和弗雷德·哈欽森癌症研究中心,除其他外,正在經歷與個人或免疫細胞的HIV陽性的免疫細胞產生幹細胞繪圖

(幹細胞,幹細胞或母細胞是具有分裂從而產生類似於原來兩個單元的最佳能力的細胞。維基百科,自由的百科全書 -  [R的edirecionado 幹細胞) 並編輯您的代碼以防止開發 輔助受體CCR5。 (編者注:如果這是還是被obtdo,艾滋病毒會在血漿中,幾乎漂流,被追殺 - 喜歡思考它 - 通過抗體以科學編的RNA來源的最後一個副本 維基百科 (在另一個標籤中打開)殘酷部分的來源:我自己:)

Sangamo公司已輸注後已經從基因治療公司的一些可喜的成果,一個男人與32歲出治療方案(雞尾酒療法)超過一年半的 編輯細胞 (幹細胞),抗HIV。 它不是治愈HIV感染,這仍然是活躍複製的病毒載量,但只有約500其水平保持穩定CD4(條 沒有提到CD4匯率).

這是成功的,研究人員可以建立在他們到達的部分成功的部分示例; 但是, 尤其一個成功的。 每一種單獨的步驟可以提供的艾滋病毒感染者的健康新的令人興奮的好處。 最終,可能需要一些方法來更有效地比現有技術已經能夠做到打擊病毒。

“有很多進攻路線”,在搜索針對艾滋病毒感染治愈,說諾貝爾獎獲得者,病毒學家戴維·巴爾的摩,博士,加利福尼亞技術研究所教授和Calimmune的創始人,“從我的觀點這個詞治愈也許是誤導性的。我們想要做的是使這種疾病,HIV感染,在一個更小,更使人衰弱的疾病,和這意味著什麼是限制病毒的影響,以及對治療的形式移動減輕患者的負擔“.
特寫鏡頭圓形白色藥丸在手

研究可以實現治癒的另一個漸進性進步是減少甚至在成功的ART治療存在下發生的病毒複製的低水平復制。 科學家們懷疑這個病毒活動能刺激免疫系統,慢性炎症狀態,並認為它是促進與年齡相關的疾病的感染病毒的人群中的風險增加。 另一個短期目標是允許長期緩解的治療方法,以安全的方式為艾滋病毒陽性的人提供艾滋病毒艾滋病毒陽性的人以安全的方式生活 一時間 關閉毒性 da ART.

收縮很大,但沒有完全消除貯存器可允許這樣的擴展緩解。 在點的情況下,隊列維斯康蒂的成員具有零貯存器; 每個都只是非常小的水庫。 (科學家們有工具來確定這一點。)最近的一項研究發現,如果你停止服用ART將花費平均每週至少有一個受感染的休眠細胞之前成為反應成功地能夠展開反彈病毒。 考慮到大量典型水庫的細胞,其含義是,任何細胞很少跳進有意義的行動。 根據這些意見,作者估計在油箱大小-A-50 70倍減少能延長停機,需要HAART的病毒反彈的一年的平均時間之間的時間。 Confitadas有一些艾滋病病毒感染者可能會遇到緩解學習一些關於1.000 10,000 *倍減少水庫的投影。

AmfAR Johnston說:“我們可以通過乾預措施在人們的積極部分工作很長時間。” “因此,隨著時間的推移,這將是一個互動過程,以便提出一種能夠在大多數時間內治愈大多數人的干預措施。 也許我們可以等待。“

編者按:在1.000 10.000的情況下,是不是病毒傳播,並為檢測不到病毒載量<4o? 這將是一個回歸的轉移?

從最初的翻譯 治愈艾滋病病毒不會在拐角 de 本傑明·瑞恩由 克勞迪奧·索薩 EM 16 fevereiro的2016

如果您需要交談而找不到我或Beto Volpe,這是一個更加平衡的選擇,Beto,您也可以發送消息。 也許我可以花點時間。 我實際上是在20:00之後不久的中午檢查郵件。
在整個過程中,打字對我來說越來越難。
我最終需要在一個段落和另一個段落之間設置一個間隔。

但是請確保我學到了一件事:

時間和耐心幾乎解決了所有問題!
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